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TABAQUISMO- DEJAR DE FUMAR LASER
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Marcus y una Paradoja Alumbradora.
Pembreydescubrió que las conjeturas acerca de lo que nos faltaba en este rompecabezas residían en el curioso contrasentido de los síndromes de Anglemans y de Prader-Willi., dos perturbaciones rigurosamente desemejantes ocasionadas puntualmente por el mismo defecto genético. Cuando Pembrey se ilustró acerca del modelo hereditario de estos padecimientos observó que lo que ciertamente interesaba era el origen del fragmento del cromosoma 15 que se había degenerado. La situación se planteaba así: Si el fragmento en cuestión estaba en el cromosoma 15 que el niño había heredado del padre, entonces tenía el síndrome de Prader-Willi, mientras que si el fragmento había sido heredado de la madre padecía el síndrome de Anglemans. Imaginemos la extrañeza para Pembry al descubrir que el mismo fragmento de ADN que faltaba pudiera causar una enfermedad cuando provenía de la madre y otra enfermedad completamente distinta cundo procedía del padre Entonces intuyó que los genes sabían de quién provenían. Tenían esa información etiquetada. El Imprinting. El cromosoma 15 sabe de quien proviene, y para ello existe una etiqueta (llamada impronta) colocada en este mismo cromosoma.
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