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Cáncer Curiosamente, durante el proceso normal de envejecimiento celular también se presenta una disminución generalizada de los niveles de metilación y un incremento en la hipermetilación de zonas localizadas del ADN. Por lo tanto la mayor incidencia de cáncer en individuos...

Epigenética  en la enfermedad. Cáncer. Los patrones de metilación de histonas parecen estar alterados en cáncer. Los dinucleótidos CpG están generalmente metilados en células normales, con la excepción de las islas CpG reguladoras que se encuentran hipometiladas. En...

Cáncer. Se han encontrado que genes involucrados en diversas funciones celulares pueden estar mal regulados en células cancerosas. Algunas estimaciones recientes sugieren que un tumor promedio contiene entre 100  y 400 regiones promotoras hipermetiladas. En tumores con una...

Cáncer. según muchos estudios, existe una estrecha relación entre el cáncer y las alteraciones epigenéticas, tantos es así que esta enfermedad es una de sus principales lineas de investigación. Sin embargo, aún no se sabe si los cambios epigenéticos son la causa o el resultado...

Defectos específicos en la maquinaria de metilación. Las enfermedades humanas que surgen a partir de mutaciones en los componentes de la maquinaria de metilación en el ADN han probado ser importantes para mantener los patrones de metilación normales de cada tipo celular. La...

Errores en la metilación de ADN e inestabilidad de repeticiones. La Expansión de repeticiones de trinucleótidos (TNR), este fenómeno ocurre durante la gametogénesis e induce mutaciones o silenciación de los genes afectados. La causa de la inestabilidad causada por TNR  se...

Género y susceptibilidad a desarrollar enfermedades. Se sabe que las hormonas, incluyendo las de tipo sexual, pueden controlar la expresión genética al inducir modificaciones epigenéticas. Por lo tanto, se piensa que las diferencias en la regulación epigenética de los genes y el...

Género y susceptibilidad a desarrollar enfermedades. El dimorfismo sexual consiste en susceptibilidad diferenciada a adquirir una enfermedad entre los diferentes sexos. Esta condición implica que existe una frecuencia desigual a desarrollar cierta enfermedad entre las mujeres y...

Irregularidades de la impronta genómica. El factor de unión a CCCTC (CTCF) es una proteína que se une a secuencias de nucleótidos altamente divergentes mediante diferentes combinaciones de motivos dedos de zinc contenidos en su estructura. El CTCF es un regulador importante de la...

Irregularidades en la impronta genómica. La impronta genómica se define como la expresión selectiva de un gen de acuerdo al origen parental del alelo. Esto significa que existen marcas epigenéticas en algunos locus basadas en el origen del alelo (materno o paterno), lo que...